Den Temperaturbereich legt das Etikett fest, nicht das Flugzeug.
Die EU-Leitlinien für die gute Vertriebspraxis (GDP) verlangen, dass Arzneimittel innerhalb der vom Hersteller auf dem Etikett angegebenen Grenzen gehalten werden. In der Praxis sind das die Bereiche der Arzneibücher: 2 bis 8 Grad gekühlt, 15 bis 25 Grad Raumtemperatur oder tiefgefroren.
Wir wählen Carrier, Abfertiger und Stationen mit IATA-CEIV-Pharma-Zertifizierung und legen aktive oder passive Behälter passend zu Profil und Transitzeit fest. Die GDP verlangt zudem eine Risikobewertung der Route, die die Routenplanung prägt und nicht erst darauf folgt.














